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apple developer account:刷屏!一针救命药卖到70万!澳洲只要200元?为什么?医保局、药企都回应了

日期:2020-10-12 浏览:

哥迪奥拿:比尔沙系我最佩服嘅球圈人

【NowSports】曼城主帅哥迪奥拿在周六球队作客列斯联前先礼后兵,指列斯联领队比尔沙是其在足球世界最敬佩的人物。哥迪奥拿(PepGuardiola)在对列斯联的赛前记者会,大谈敌军主帅比尔沙(

这几天,“罕有病药卖到近70万一针”新闻刷屏了。

“治疗脊髓性肌萎缩症的特效药诺西那生钠注射液,在中国市场上一针能卖70万元人民币,而在澳大利亚只卖41澳元(折合人民币约205元)。”

救命药为何卖到70万一针?

医保为何不能报销?

差异国家市场订价为何差距这么大?

克日,一则网传新闻引发舆论对这款“天价特效药”的热议,并冲上热搜。

7月31日,一则自媒体公布的“求药”新闻引起多方关注。

当日,名为“黑土影像”的自媒体公布了一篇标题为《湖南一男婴ICU中急需特效药救命,5毫升70万元,父亲瞬间绝望》的文章。

文章里写到的男婴名叫武长毅,出生于2019年7月。出生不久的他便患上了脊髓性肌萎缩症,一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。

自媒体公布的求助信息

要想活下去,只有特效药诺西那生钠能救命。可一支就要70万元的价钱,让男孩一家绝望了。父亲在塑料厂打工,母亲没有事情照顾小孩,双方老人动用了所有人脉去乞贷,最终照样支持不下去。

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文章真实性暂未证实。

据南方都市报报道,该药物上市后,在海内现在售价为每支69.7万元。

而引发网友更大关注的,则是诺西那生钠在国外的售价并不高昂,甚至可以说与海内售价有着“天大的差异”:此药在澳洲只卖41澳元,相当于人民币200多元。

云云大的价钱反差引来众多网友质疑。

该药在海内订价69.7万元

是完全自费药物

脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是一种罕有的遗传性神经肌肉疾病,又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。

凭据起病岁数和运动里程的获得情形,SMA分为SMA-I型、II型、III型和IV型,若是不举行治疗,大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。

而现在海内唯一治疗该疾病的药物即为诺西那生钠注射液。

据南方都市报,去年2月22日,诺西那生钠注射液获得国家药监局批准,用于治疗用于治疗5q型脊髓性肌萎缩症。

据了解,在上市后该药物在海内该药现在售价为每支69.7万元,每年需频频注射且属于完全自费药物。

诺西那生钠注射液由渤健公司(Biogen Idec Ltd)研发,2016年12月23日首次在美国获批,是全球首个SMA精准靶向治疗药物,随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。

2019年4月28日,诺西那生钠注射液在中国上市,用于治疗5qSMA,并成为中国首个能治疗SMA的药物。

另一款治疗SMA的药物则是由诺华旗下AveXis公司研发的基因疗法Zolgensma,但后者现在仅在欧盟、美国、日本等上市。